Ajudar a partilhar
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Uma pessoa partilha com cem. Essas cem partilham com mais cem. Em algum lado dessa corrente está alguém com o mesmo diagnóstico que eu, ou um médico que nunca ouviu falar disto.
Três formas de ajudar
1
Partilha uma publicação
Escolhe um texto em baixo, copia e publica. Podes mudar as palavras para as tuas, fica melhor assim.
2
Identifica quem possa querer saber
Associações de doenças raras, dermatologia, reumatologia, medicina dentária, jornalistas de saúde, grupos de pais.
3
Menciona a página quando fizer sentido
Se encontrares uma publicação, um grupo ou uma oportunidade onde isto encaixe, deixa o link.
Textos prontos a copiar
Alguém muito próximo de mim vive com Síndrome de Parry-Romberg, uma doença rara que afeta cerca de 1 em cada 250 000 pessoas e que faz com que metade do rosto vá perdendo volume ao longo dos anos. Começou a escrever a sua história para que mais gente saiba que isto existe. Se puderes, partilha: https://morethanmyface.com
Pergunta honesta: já tinhas ouvido falar de Síndrome de Parry-Romberg? Quase ninguém já. É por isso que esta página existe. Leva dois minutos a ler e um segundo a partilhar: https://morethanmyface.com
Se trabalhas na área da saúde, na comunicação social ou numa associação de doentes, este site pode interessar-te. É o relato na primeira pessoa de quem vive com Síndrome de Parry-Romberg, com uma página de informação clínica revista e fontes. https://morethanmyface.com
O link
É este que interessa espalhar.
https://morethanmyface.com